【學術亮點】位點選擇性電化學分子內C(sp 2 )-H硒化合成二苯並硒吩
【學術亮點】Site-Selective Electrochemical Intramolecular C(sp2)−H Selenylation for Dibenzoselenophene Synthesis
Recycling Agriculture: Valorization of Agricultural Residual MaterialsDepartment of Chemistry / Lee, Chin-Fa / Distinguished Professor
循環農業:農業剩餘資材及生質衍生物高值化轉換再利用【化學系/李進發特聘教授】
論文篇名 英文:Site-Selective Electrochemical Intramolecular C(sp2)H Selenylation for Dibenzoselenophene Synthesis
中文:位點選擇性電化學分子內C(sp 2 )-H硒化合成二苯並硒吩
期刊名稱 The Journal of Organic Chemistry
發表年份,卷數,起迄頁數 2025, 90(34), 25342541
作者 Karmakar, Indrajit; Jian, Yi-Xuan; Cheng, Wan-Lin; Bai, Rekha; Chen, Yu-Hsuan; Lee, Chin-Fa(李進發)*
DOI 10.1021/acs.joc.5c01600
中文摘要 來到本論文的第二部分,我們報導了一種藉由有機電化學反應來進行雙(聯芳基)二硒化物之分子內碳-硒鍵合環反應,並得到目標產物二苯並硒吩。值得注意的是此反應所需時間跟以往同類型反應相比短許多,不須加入金屬催化劑,也不需要高溫。此外,此反應的官能基團耐受性很好,產率也都很高,不會產生太多副產物。
英文摘要 we report an intramolecular carbon-selenium bond ring closure reaction of diphenyl diselenide through an organic electrochemical reaction, and obtain the target product dibenzoselenophene. It is worth noting that the time required for this reaction is much shorter than that of the previous paper, and no metal catalyst or high temperature is required. In addition, the functional group tolerance of this reaction is very good and the yields are high without generating too many by-products.
發表成果與本中心研究主題相關性 二苯並硒吩作為一類重要的有機硒化物,因其獨特的化學結構和反應特性,在農業化學和材料等領域中具有廣泛應用。此論文開發一新型綠色反應合成二苯並硒吩。